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豐富的藥品組合，滿足臨床需求
持續創新，護佑健康
生產基地精益求精，質量管理國際接軌

國際標準的藥品質量管理規范
嚴格的藥品生產質量管理體系
實施知識產權戰略，支撐全球布局

公司簡介

博瑞生物醫藥（蘇州）股份有限公司，是研發驅動型的高科技制藥公司，致力于研發及生產原創性新藥和高端仿制藥，以專業的產品開發能力和商業化能力，為患者提供卓越價值的產品。

博瑞醫藥以“持續創新，護佑健康”為目標，為臨床未被滿足的需求尋找解決方案。經過多年持續不斷的研發和探索，博瑞醫藥在腫瘤的靶向治療和免疫治療領域以及脂肪肝和糖尿病治療領域取得了突破，多個原創新藥進入或即將進入臨床研究。博瑞醫藥成功開發了艾日布林、曲貝替定、磺達肝癸鈉等高端仿制藥，在抗腫瘤、超級抗生素、靜脈補鐵等領域建立起具有全球競爭優勢的產品線。

公司的生產質量體系已通過美國、歐盟、日本、韓國等多個國家和地區的藥品管理局cGMP認證及國內新版GMP認證。通過優異的工藝和高效的管理規范，保證藥品質量。

我們的產品已經行銷全球多個國家和地區。我們期待和業內伙伴開展更多合作，實現共贏，造福全球患者。

分支機構

博瑞制藥（蘇州）有限公司博瑞生物醫藥泰興市有限公司地址：蘇州工業園區星湖街218號C25-C28樓地址：泰興市經濟開發區濱江南路22號傳真：0512-62551799 傳真：0523-87678188 重慶乾泰生物醫藥有限公司地址：重慶市北碚區馮時行路290號大正研發樓202 傳真：023-63227377

博瑞使命

我們的使命

為患者提供優質的藥品，降低患者的經濟負擔，解決患者病痛，給患者帶來生命的希望，造福社會。

企業價值觀

精益求精，止于至善。

博瑞歷史

2017年 “零缺陷” 通過美國FDA檢查；卡泊芬凈注射劑在歐洲上市；首次通過韓國KFDA官方認證；首次通過日本PMDA官方認證 2016年首次通過歐盟EMDA的cGMP檢查；再次通過FDA的cGMP認證 2015年完成股份制改造，改名為博瑞生物醫藥（蘇州）股份有限公司；信泰制藥和博瑞泰興雙雙通過國內新版GMP認證 2013年全資子公司信泰制藥建成投產，博瑞成為全產業鏈醫藥集團；首次通過美國FDA的cGMP認證 2012年創始人袁建棟博士入選國家級重大人才引進工程 2010年成立全資子公司信泰制藥 2006年開發出擁有自主產權的恩替卡韋合成工藝 2001年博瑞醫藥成立